本文目录

• 加热稀硫酸溶解硅胶可以吗？
• 过柱子实验原理？
• 干法装柱硅胶应该加多少？
• 硅胶柱色谱的洗脱顺序？
• 硅胶加入量计算公式？

加热稀硫酸溶解硅胶可以吗？

1.取决于样品的性质。一般用硅胶柱，但硅胶柱带弱酸性，有些对酸很敏感的化合物需要过氧化铝柱。硅胶可选用-目或-目的细硅胶。目数越高，理论上分离效果越好，但吸附强，过起来会更慢一点。

2.洗脱剂和溶解样品的溶剂可以相同，也可以不同，只要能溶解样品并且沸点不要太高，DMF，DMSO就不要用了（除非过反相柱）。对一般实验室常用的正相柱来说，先用良溶剂将样品溶解，加样品量1.5-2倍的粗硅胶（-目）拌样，旋蒸上尽量把溶剂旋干（尤其对于极性较大的溶剂）。取合适柱子，加样品量倍的细硅胶，加入石油醚或正己烷拌成糊状，倒入柱子，加适量石油醚或正己烷，用软棒敲出气泡，把液面压至硅胶面相齐，注意不要压干。把拌好粗硅胶的样品倒入柱子，上面覆盖一层石英砂或无水硫酸钠。柱子就算装好了。

3.洗脱剂的极性选择取决于样品在TLC板上的RF值。常用的洗脱剂体系：乙酸乙酯/石油醚，二氯甲烷/甲醇。用可以使每个点的rf值在0.2左右的极性来依次过出各个点。因此洗脱剂和你所用溶解样品的溶剂没有关系，只和你样品的极性有关。

过柱子实验原理？

过柱子实验的原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而使各组分分离。一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附,极性较弱的物质不易被硅胶吸附。

当采用溶剂洗脱时,发生一系列吸附→解吸→再吸附→再解吸的过程,吸附力较强的组分,移动的距离小,后出柱;吸附力较弱的组分,移动的距离大,先出柱。

干法装柱硅胶应该加多少？

1 需要根据具体情况而定，不能固定一个数字2 干法装柱硅胶的用量需要考虑样品的性质、装柱的种类和大小、柱填充的程度等因素。
如果加的太多，可能会导致柱塞或柱裂；如果加的太少，则可能会影响分离效果。
3 建议在初试时，根据上述因素调整干法装柱硅胶的用量，并在实验过程中进行观察，根据结果进行适当调整，以达到最佳分离效果。
同时，也要注意使用安全规范，避免对人体产生伤害。

硅胶柱色谱的洗脱顺序？

由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他极性基团极性较强，因此，分离的次序是依据样品中各组分的极性大小，即极性较弱的组份最先被冲洗出色谱柱。

正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如正已烷（Hexane），氯仿（Chloroform），二氯甲烷（Methylene Chloride）等。

硅胶加入量计算公式？

答：硅胶加入量计算公式

拌样我们一般加样品量1-2倍的硅胶， 柱子的硅胶加到拌样量的5-8倍， 换一种说法就是你拌样的硅胶有2厘米厚，塔板的硅胶高度就加-cm，具体还要根据你的东西Rf值来改变硅胶的量

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