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管道清淤

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南昌贝欧特医疗科技股份有限公司(南昌贝欧特医疗科技股份有限公司官网)
中国网财经月日讯(记者 牛荷) 日前,国家药监局发布

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公告称,南昌贝欧特医疗科技有限公司生产的一次性使用输注泵因指标紫外吸光度不符合标准被主动召回。记者注意到,这并不是该企业生产的一次性使用输注泵首次被召回。 据了解,南昌贝欧特医疗科技有限公司生产的一次性使用输注泵是用于术后镇痛、慢性疼痛治疗、无痛分娩及其他需要持续微量注射药液的

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套,其中,在中国销售的数量为套,产品型号为BOT-(CBI+PCA)。 南昌贝欧特医疗科技有限公司在公示中透露,当公司收到不合格检测报告之后,便立即通知经销商,召回不合格产品,收到不合格产品后,予以销毁。针对紫外吸光度不合格的情况,公司认真对待,积极分析原因,从工艺、人员培训方面开展改进措施,杜绝类似情况再次发生。 医疗器械召回事件报告表 记者注意到,这并不是该企业生产的一次性使用输注泵首次被主动召回。 年月,其生产的一次性使用输注泵因平均流量等项目不符合标准要求等原因被主动召回,所涉产品型号为(CBI)。 记者查询相关资料发现,该批次的一次性使用输注泵生产(或进口)的数量为套,其中在中国销售的数量为套。南昌贝欧特医疗科技有限公司曾对此表示,在接受产品检测报告后,公司立即调取了销售数据。数据显示,当时该批次产品已销售套,其中年4月日与日分别发了套和套至保定泽铭医疗器械有限公司,年4月日发了套到四川迅恺医疗器械有限公司。以上产品均已使用完,召回数量为0。 医疗器械召回事件报告表 为何该产品一再不符标准被多次召回?此次召回进展如何?就这些问题,中国网财经记者致电南昌贝欧特医疗科技股份有限公司询问相关情况,相关负责人要求进行邮件沟通。随后,记者发送采访函至对方邮箱,   

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